3000bp的DNA如何分段设计引物我的基因全长是2821bp,我开始只是针对全长设计引物,我第一次神奇般的P出来了,可是以后再也没有P出来,我现在打算分段去P.可是我不知道该怎么样分?多少bp为一段,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/17 13:06:27
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3000bp的DNA如何分段设计引物我的基因全长是2821bp,我开始只是针对全长设计引物,我第一次神奇般的P出来了,可是以后再也没有P出来,我现在打算分段去P.可是我不知道该怎么样分?多少bp为一段,
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决
如何进行引物的设计?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA
加HIS标签的引物如何设计
如何设计带flag标签的引物
如何设计已知序列的引物
设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?设计引物是否就是对引物长度的设计?（因为模板是已经存在的,引物只能根据模板序列设计）
PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我
如何查引物bp
怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗
我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗?
为什么PCR产物总在2000bp以上我设计的产物是1000BP左右 但是是简并引物 为什么每次跑出来的产物是2000BP以上呢?
请教长片段DNA如何设计测序引物?
什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头
16S RDNA作为通用引物,用于细菌总DNA 提取后跑PCR,扩增出的片段是多少个bp呢?我的引物是 F: 5'-CAGCTCGTGTCGTGAGATGT-3' R: 5'-CGTAAGGGCCATGATGACTT-3
设计引物目的基因前延后延我设计引物,后期做表达.想要把目的基因前加500bp及后加500bp现在的问题是,我在查结核杆菌全长时发现两个连续的基因之间有一些bp的间隔现在的问题是,我是按基因