男性血友病的基因是成单的吗

男性血友病的基因是成单的吗 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚他们所生的孩子患血友病的可能性是多少,为什么?重点是为什么. 关于致癌的基因基因是成对存在的,那原癌基因和抑癌基因是不是一对?还有,书上说血友病基因存在于X染色体上,那男性血友病患者的、血友病基因的“另一半”在什么染色体上? 父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为多少,怎么算的 血友病携带者基因检查山东可以做血友病携带者的基因检测吗?在什么地方做?地址在哪?联系电话是什么?大概需要多少价格? 血友病的基因可能是如何产生的 与血友病基因疗法有关的染色体是什么 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 色盲,血友病发生原因,基因是如何变的? 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明：（1）若女方外祖母的母亲患血友病,则 线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病.线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病.一个血友病基因携带者女性（不患线粒体肌病)与一个不患血友病胆患线粒体肌病的男性 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 一、判断题1.两个基因在染色体离得越远,发生基因重组的频率越低.×2.自然界中有些生物的性别与环境密切相关.√3.如果一个男性为血友病患者,那么他的儿子将有一半是血友病.×4.X 连锁显性 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 什么是血友病 血友病的发病率为多少 正常男性的基因怎样判断? 人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性 B．全部是女性 C．女性多于男性 D．男女一样多男性只要携带血友