作业帮培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了，
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 06:35:53
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培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了，
培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why
平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了，我怀疑是不是被污染了？
培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了，
没有做过荚膜红细胞,但是知道IPTG对细胞有一定毒性,使细胞几乎不怎么复制,而是表达产生大量蛋白,所以培养基里的细菌数量不会怎么增加,但是会不会变清不太清楚,可能是判断上的误差.
培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了，
用细菌培养基培养细菌时在培养基中要加入激素吗?
进行细菌培养时,培养基中为什么加入卡那霉素
“将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会
在筛选细菌的营养缺陷型菌株时,为了淘汰野生型菌株,常在什么培养基中加入青霉素1完全培养基2基本培养基3补充培养基4限量补充培养基
L型细菌在什么培养基上培养?
细菌L型的培养为什么要在低琼脂含血清的培养基中?我知道要高渗的.
在培养细胞时,培养基中加入edta的作用是什么?
要从多种细菌中分离某种细菌培养既要用?为什么答案是固体培养基？A选项是加入青霉素的培养基，B加入高浓度实验的培养基，C固体培养基，D液体培养基。
带质粒的细菌在EB培养基中培养后为什么会有不带质粒的细菌出现
要从多种细菌中分离某种细菌培养既要用?A选项是加入青霉素的培养基,B加入高浓度实验的培养基,C固体培养基,D液体培养基.
肺炎双球菌中的S型菌具有多糖类荚膜,R型则不具有.下列叙述错误的是A．培养R型活细菌时加入S型菌的多糖类物质,能够产生一些具有荚膜的细菌B．培养R型活细菌时加入S型菌的DNA水解产物,不
培养R型活菌加入S型菌的DNA,能产生具有荚膜的细菌?培养R型活菌加入S型菌的蛋白质,不能产生具有荚膜的细菌?培养R型活菌加入S型菌的DNA降解产物,不能产生具有荚膜的细菌?培养R型活菌加入S
在培养细菌的通用培养基中,牛肉膏和蛋白胨中含有哪些营养物质
细菌在液体培养基中怎么培养是不是跟在固体培养基上一样 都能生成菌落
在质粒转化大肠杆菌的实验中,在热激以后为什么要先进行培养1小时,这时的培养基中为什么不加入抗生素?
接种时怎么只有培养皿 没培养基怎么培养啊?培养基在什么时候加入到培养皿
做抑菌圈实验的时候,如果用大肠杆菌为细菌的话,需要在培养基中培养多久再涂布到固体培养基上?