RNA质量中260:若 我提的RNA是用来做RT-PCR的话，260/230的值小于2.0会有影响不？

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 06:46:27
RNA质量中260:若 我提的RNA是用来做RT-PCR的话，260/230的值小于2.0会有影响不？
xUnH~<됬P{]UѾ@Q}`h$q 0 򘾽K `T鮞A5mP.PR_oO|_4>K8ZO1$iD7P"2HUT]kĆe14n)SMw {6t٠24Q ج̃F5]:!kn+")=Xc !`(ap!" l O$\_5 +,͆&H4@Q$$Uf{P[NX( bѦOPsy̩T%Uf4{vA"Z.E/ju4b*,8}Z4fDW|N6ȍdMf"[bOKú_0^bt ~Ӌ;b8c{cbx.Q\6+c諑[GGAPaѠϠ{;ӑ`oҷEO2u`Ї+b@" qg:]G E^ gAW=č W+CJV9_'+ ^`+~'r Rn;YQI7DxA 

RNA质量中260:若 我提的RNA是用来做RT-PCR的话，260/230的值小于2.0会有影响不？
RNA质量中260:
若 我提的RNA是用来做RT-PCR的话，260/230的值小于2.0会有影响不？

RNA质量中260:若 我提的RNA是用来做RT-PCR的话，260/230的值小于2.0会有影响不？
A260nm：是核酸最高吸收峰的吸收波长,最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内；如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素（如移液不准确,样品内有悬浮物等）影响.DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1.（请注意,这个值跟仪器无关,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常会对光有一定吸收,其值

这位童鞋讲的是用分光光度计测量RNA溶液的浓度。
260nm是核酸分子吸收峰的波长，而230nm的波长处如果出现吸收，则最有可能由苯酚等化学基团引起。由于苯酚是RNA抽提过程的常用试剂，所以260：230比值常常用来检测所得RNA溶液是否含有残留苯酚。
做RT-PCR，260/280比值较重要，不能够小于2，因为280为蛋白质吸收峰，蛋白质污染物的存在常常影响聚合酶活性 从而影响...

全部展开

这位童鞋讲的是用分光光度计测量RNA溶液的浓度。
260nm是核酸分子吸收峰的波长，而230nm的波长处如果出现吸收，则最有可能由苯酚等化学基团引起。由于苯酚是RNA抽提过程的常用试剂，所以260：230比值常常用来检测所得RNA溶液是否含有残留苯酚。
做RT-PCR，260/280比值较重要，不能够小于2，因为280为蛋白质吸收峰，蛋白质污染物的存在常常影响聚合酶活性 从而影响反应效率。但是260/230貌似没有那么坑爹，有1.7-2.0就差不多了。
楼下看起来比较专业，你听他的吧。

收起

RNA质量中260:若 我提的RNA是用来做RT-PCR的话，260/230的值小于2.0会有影响不？ 细胞核中是否存在RNA若存在,是否是组成RNA的核糖体 细胞核中是否存在RNA若存在,是否是组成RNA的核糖体 线粒体中RNA是环形RNA么 病毒的RNA是信使RNA还是转运RNA 分解RNA的RNA酶一定是RNA吗 真核细胞中含量最多的rna是 从小鼠肝细胞中提取病毒RNA,但是结果总是有很多肝细胞RNA.怎么能提高病毒RNA的比例呢?我下一步是PCR,因为病毒RNA估计比例很低所以P不出结果~ 核糖体RNA的作用?核糖体RNA有什么用啊我说的是在遗传信息的传递中的作用? 核仁参与某种RNA的合成,是那种RNA为什么我百度了一些别人的答案,都说是核糖体rna,我认为是信使rna啊 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA就算没有病毒RNA,也该有细胞RNA吧? 质粒提取实验中,RNA酶一般处理多久啊?我现在要提取高浓度高纯度的质粒,用的是酚氯仿抽提的方法,为了出去蛋白质和RNA的影响 我加完溶液1、2、3以后离心取上清,直接加了RNA酶,再用酚氯仿抽 rna 在翻译过程中,不属于信使RNA与转运RNA的碱基配对的一组是 在RNA病毒中,RNA是如何发挥传递和表达遗传信息作用的? 如何提血液中RNA RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑 RNA聚合酶的本质是RNA还是蛋白质?​RNA有无磷酸二酯键?RNA聚合酶的本质是RNA还是蛋白质?RNA有无磷酸二酯键?