傅-克反应不同催化剂对取代基的定位效应有什么影响?例如在苯酚发生酰基化反应时用BF3主要为对位产物等等……举些例子吧,比如AlCl3,ZnCl4,TiCl4,BF3,HF分别是怎样的等等如果能说出原因则更好,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 23:22:46
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傅-克反应不同催化剂对取代基的定位效应有什么影响?
例如在苯酚发生酰基化反应时用BF3主要为对位产物等等……
举些例子吧,比如AlCl3,ZnCl4,TiCl4,BF3,HF分别是怎样的等等
如果能说出原因则更好,

傅-克反应不同催化剂对取代基的定位效应有什么影响?例如在苯酚发生酰基化反应时用BF3主要为对位产物等等……举些例子吧,比如AlCl3,ZnCl4,TiCl4,BF3,HF分别是怎样的等等如果能说出原因则更好,
氯化铝活性最强
三氟化硼,与亲核试剂的氟原子或双键氧配位了
因为生成了配合物,位阻大,所以定位效应明显
氟化氢更主要的是作为质子酸
用作烯烃,醇的催化剂
三氯化铝,四氯化钛,氯化锌是活性依次减弱的,起到分别定量生成中间体产物的作用
这三个还有氟化氢的定位效应比较小

傅-克反应不同催化剂对取代基的定位效应有什么影响?例如在苯酚发生酰基化反应时用BF3主要为对位产物等等……举些例子吧,比如AlCl3,ZnCl4,TiCl4,BF3,HF分别是怎样的等等如果能说出原因则更好, 苯环的定位反应机理刚学了芳烃化学,有些许迷惑:苯环的第一个取代基对第二个的定位问题,应该有两种理论可以解释,一个是共振杂化体理论,一个是诱导效应与共轭效应.它们有什么异同和联 关于二取代苯定位效应苯环上同时连甲基和叔丁基时,那个定位效应大?为什么?还有羟基和烷氧基的定位效应那个大,为什么?比如对叔丁基甲苯的硝化反应,硝基的定位 氯苯的取代定位从诱导效应以及共轭效应分析,氯苯发生亲电取代比苯难,但属于领对位定位基的原因。 为什么带有强间位取代基的苯不能发生傅克烷基化反应 苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.到底怎么样才算没有多大差别?比如,为什么当苯环上 东华杯化学竞赛题甲基在FeCl3催化下与Cl2发生一氯取代反应,产 物中邻氯甲苯约占30%,对氯甲苯约占40%.现 在改用间二甲苯进行如上述的一氯取代反应,假 设取代位置的定位效应可以叠加,混合产 苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应;而间位定位基都 苯能萃取溴水中的溴,为什么不能与之发生取代反应(有催化剂)? 傅克烷基化反应(苯和卤代烃的反应)?用的催化剂有几种,关于路易撕酸是? 甲基与乙基的在苯环上的亲电取代定位效应哪个更强? 寻求苯环上亲电取代反应的定位规则? 有机化学 苯的亲电取代定位效应 详细解释一下 学弟在线 铁在有机反应中作催化剂(于苯环有关的反应),只能取代对边的氢吗 取代基定位效应中,为什么NH2基,羟基斥电子,硝基吸电子? 为何甲苯的磺化,磺酸基取带在对位.我知到甲基是邻对位定位基,但磺酸基的取代是亲电取代历程,按照交替诱导效应,磺酸基应该进攻间位.所以应该得到以间位取代的产物. 苯与氯气发生取代反应的催化剂是啥? 卤代烷与胺亲核取代的反应 需要催化剂吗