作业帮什么是运动性神经元症
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 12:23:33
什么是运动性神经元症
什么是运动性神经元症
什么是运动性神经元症
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.那什么是运动神经元呢?
控制肌肉的神经细胞,称为运动神经元,分为两种类型：上运动神经元位于脑的上部,下运动神经元位于脑干和脊髓.上运动神经元对下运动神经元施行某种控制.
下运动神经元通过轴突和肌肉直接相连.一束束的轴突从脊髓延伸到肌肉.医生谈到"神经"时就是指这些轴突.
下运动神经元的作用是简单的,它们发送信号给肌肉.当这些细胞逐渐死亡时,如运动神经元病患者所发生的,肌肉逐渐变得虚弱,最终无法运动.
控制大部分身体的下运动神经元位于脊髓中.而控制说话、吞咽和面部表情的下运动神经元位于脑干中,这部分下运动神经元有时被称为延髓运动神经元,它们受累会出现面部、嘴和喉咙的肌肉出现功能障碍和肌肉萎缩.
上运动神经元有更复杂的功能.研究它们更困难,对它们的了解还不是很多,虽然新的技术在改变这个事实.
这些细胞看起来对下运动神经元实施复杂的控制,使运动平稳、直接并有各种张力变化.（例如,它们是一个精细系统的一部分：这个系统允许人们把一只手瞄准一个杯子,拿起它,估计它的重量,使用正确的力量,然后把它举到嘴边,这些都是在思考其它事情的时候进行的）.当上运动神经元丧失功能,而下运动神经元存在时,运动仍然是可能的,但是可能变成“紧绷的”,并且不那么精确.
对于运动神经元病来说,因为上或(和)下运动神经元都在逐渐死亡,所以通常这些症状会部分或混合出现.ALS(肌萎缩侧索硬化症,运动神经元病的一种)病人即有肌肉无力和萎缩,又有肌肉强直和痉挛.因为逐渐变性的轴突变得"易激惹",肌肉痉挛和抽筋很常见.