作业帮如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 04:21:19
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如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源
如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?
有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.
我们要插入这个外源基因,还要插入一个抗性基因来鉴定该片段已插入载体中,但是该质粒只有2个限制位点,插入VEGF基因时已经用了,那抗性基因怎么插入呢?如果还是用这两个限制位点的话,插入抗性基因时就会有可能导致VEGF基因被切除了.
如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源
我用过这个载体,这个载体上本身就有一个抗性基因,它是抗卡纳的载体,我当时用的是BamHI和HindIII切的,你可以查一下这个载体的图谱,EcorI和BamHI应该没有切开这个抗性基因.如果这个抗性基因真的被切开了,那就只能插入抗性基因了,不过做双突变载体的构建成功率比较低,我建议你可以试试看一下有没有其他的酶切位点可以把你的目的基因插入到这个载体中,如果一定要做双突变就只能查该载体中的另外两个酶切位点,而且这两个酶切位点在目的基因中不存在,如果不能满足这些条件,就不能完成双基因插入的载体构建了.
如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源
共转染是将两个基因构建到一个载体上,再转染的意思吗,还是两个基因构建到两个载体,再将两个载体转染?但是质粒不相容啊,可以转两个质粒到同一细胞吗?
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重组质粒构建 一个DNA为什么要接入两个不同的载体?重组质粒构建方法将从荧光假单胞菌2P24基因组中克隆的phlD基因与载体pMDl8一T相连,构建重组质粒pMDl8一T：：phlD,并将该质粒上的phlD切下与