已知色盲为伴X隐性遗传病,一表现型正常的女性与一正常男性配婚,生育患者男孩的概率是多少

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 21:01:59
已知色盲为伴X隐性遗传病,一表现型正常的女性与一正常男性配婚,生育患者男孩的概率是多少
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女性正常为XBY.因为是伴X遗传.男性正常可能有两种XBXB.XBXb.生的如果是男孩.那母亲只能给儿子一个XB.而色盲要双隐才患病.所以只要母亲正常.不论爸爸是不是患者.不论爸爸的基因型怎样.不论爸爸给个什么基因给儿子.儿子都正常也就是不会患病.懂了吧!

已知色盲为伴X隐性遗传病,一表现型正常的女性与一正常男性配婚,生育患者男孩的概率是多少 已知色盲为伴X隐性遗传病,一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性配婚 1,生育一女孩,健康的概率是多少 2已知色盲为伴X隐性遗传病,一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性配婚1,生育一女孩,健 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是? 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, .已知血友病是一种隐性伴性遗传病(用隐性基因h表示),请根据图回答下列问题:(1)Ⅰ2的母亲表现型为血友病,则其父亲表现型是 XHY .(2)若Ⅱ4与一正常男性结婚,他们的第一个男孩患血友 某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,现有表现型正常的女性和患病男...某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,现有表现型正常的女性和患病男性结婚,他们所生小孩患该遗传病的概率是多少? 1.某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上述两 1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为-------?1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患 概率计算某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%.现有表现型正常的女性和患病的男性结婚,他们所生孩子患上述遗传病的概率?答案是1/6 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 红绿色盲是伴X隐性遗传病,如果母亲是色盲,那她的四个儿子中有 个色盲? 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者(XXY),那么病因与父母中谁有关?2.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲 多指症有显性基因(以D表示)控制的遗传病,白化病是隐性基因c控制,已知两种病独立遗传.在一家庭中,父是多指患者,母的表现型正常,婚后生了一个手指正常但患白化病的孩子.父基因型应是D 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者(红绿色盲为伴X隐性遗传) 1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性 某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,现有表现型正常女性和患病的男性结婚,他们的小孩患上述病的概率为答案是1/6 .怎么算的?