作业帮原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 01:03:08
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原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,
目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.
看你用的是什么标签了，标签一般都很小的，一般适合目的基因表达的蛋白质分子量都差不多少的
原核表达的蛋白是没有修饰作用的，一般而言电泳表观分子量应该与蛋白分子量+标签的大小一致。但有时候会有一定的迁移，比如用pet28a表达的蛋白进行电泳时表观分子量会比蛋白分子量+标签大5kD左右。不过通过对比未诱导的阴性对照能很清楚地看出来自己表达的蛋白。我用的就是pET28a，酶切位点用的BamHⅠ和EcoRⅠ，我的目的蛋白我知道分子量是多少，但不知道加上表达载体是多少，能帮我看看是怎么回事么？谢...
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原核表达的蛋白是没有修饰作用的，一般而言电泳表观分子量应该与蛋白分子量+标签的大小一致。但有时候会有一定的迁移，比如用pet28a表达的蛋白进行电泳时表观分子量会比蛋白分子量+标签大5kD左右。不过通过对比未诱导的阴性对照能很清楚地看出来自己表达的蛋白。
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原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,
透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k
我进行的是原核蛋白表达,表达载体是PET32a,表达菌液超声后在上清电泳条带很好,可是没有酶活是冰浴超声,并且功率为400,
T载体质粒电泳条带pMD-18T 载体和目标cDNA片段链接后应该是形成的环状质粒,对其电泳的话条带应大概位于什么位置?T载体大概是略小于3000bp,我用的目标片段是600多,加起来若是线性的话电泳应
蛋白质电泳有拖尾和条带有点宽,是怎么回事
RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶
质粒DNA电泳后应该是几条带? 急求,谢谢各位大侠!
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker?
我有些混乱,老师讲的例子和一些概念没理解清楚,所以问题有点奇怪 ①一种蛋白质电泳,假设它有4条肽链,两两配对,电泳会出现2条带 ②有n种蛋白质在,电泳就会有n条带 ③如果是这样,电泳是
电泳条带代表甚么意思
电泳条带代表什么意思
电泳中弥散条带是什么意思?
用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是在一个管里配50ul的内参基因
质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET-
为什么EcoR1和Nedl1两种酶切后电泳出现三条带,但是前面两条带亮度不一样,前面的亮,而后面的暗?前面的是小片段，而后面的是大片段
PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊?
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法