如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.1.请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析?2.DNA的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/01 07:36:57
如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.1.请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析?2.DNA的
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如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.1.请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析?2.DNA的
如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.
1.请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析?
2.DNA的量的多少对结果有什么影响吗?为什么要取5µl,10µl,15µlDNA?
PS:因为是在没有学过生物化学的前提下去做了这个实验,不会分析结果
请大虾指教
感激不尽

如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.1.请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析?2.DNA的
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DNA分子量在23k以上,还算完整,不过有RNA残留,所前端有拖带,还有你的电泳条件没有控制好,条带不齐整