作业帮HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 03:47:09
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HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR
HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因
图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR
HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR
这个看上去像是你在做梯度PCR,所以有很多条带是弥散状的,你可以把比较清晰的条带回收回来,作为模板,利用你之前做梯度得到的优化后的PCR条件再进行一次PCR,看效果如何.
补充：这样的话,可能是你不同样本的模板质量不一样,所以有的P出来了,有的没有P出来.而且,这种从基因组上直接PCR的话,一般都会或多或少的有弥散的.
NO
你提取的DNA模板有问题，好像是有蛋白污染，重新提取，另外，模板量可以减少，稀释10试试看
HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR
PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶
DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增?
怎样算PCR扩增后的DNA质量
关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理是什么
如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功?
对PCR扩增后的目的基因如何进行提取
琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来?
做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用?
琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里
2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR
下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性
转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行?
如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量.
PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗
核酸扩增荧光定量PCR检测报告你看看正常吗乙型肝炎（HBV—DNA） 6.835*10的四次方 拷贝/毫升 1000拷贝/毫升
PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是?
利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错?