胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢可能还是浓度太淡了，我用的是3%的胶，最后胶回收的产物跑不出电泳，但是后面的T-A克隆连接，我加得很多，也还是连接成功了。

胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢可能还是浓度太淡了，我用的是3%的胶，最后胶回收的产物跑不出电泳，但是后面的T-A克隆连接，我加得很多，也还是连接成功了。 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 DNA酶切之后,产物直接电泳,胶回收之后的产物中酶还有活性吗?没有用EDTA终止反应,电泳和胶回收会使酶失活吗?现在取胶回收产物进行连接转化,转化效率底,平板上未见菌落.怀疑是胶回收的载 PCR电泳胶切下以后去做TA克隆,胶回收以后至少需要多少的浓度才可以做? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 电泳的时候蛋白质浓度太高怎么办 PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教, 你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈. 一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?不用让目的条带染上EB?还是更加快捷?请给出权威回答 不要猜测的答案 pcr产物分离问题1.PCR产物中分别有360bp和340bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分开吗?如果可以用多少浓度的胶和多大的电压进行呢2.PCR产物中分别有1120bp和1100bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 电泳切胶回收点样多少?