谁能简单的讲解下羟醛缩合?括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸,Δ)另外说明我是高中生

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 10:42:01
谁能简单的讲解下羟醛缩合?括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸,Δ)另外说明我是高中生
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谁能简单的讲解下羟醛缩合?括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸,Δ)另外说明我是高中生
谁能简单的讲解下羟醛缩合?
括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢
HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸,Δ)
另外说明我是高中生

谁能简单的讲解下羟醛缩合?括号里表示条件 不过我看不出反应机理(第一步) 怎样理解这样的反应呢HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO (OH-)→CH2=CHCHO (浓硫酸,Δ)另外说明我是高中生
在稀的碱溶液中:
1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子:
CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO
2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:
C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)
3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH
4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:
OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2
(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可.一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)

第一步主要是甲醛上的碳氧双键断掉一个键(醛基可发生加成反应,羧基不可以,一个碳上连两个羟基不稳定的)
第二步是消去反应,脱掉羟基和邻位碳上的氢形成碳碳双键