下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 13:59:30
下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(
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下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(
下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是
A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.3和4的基因型相同
D.3和4的基因型不同
图说
一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(代表患病女性)生出两个空白圆圈(3 4代表正常女性)

下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(
选C.从图中可以看出这种病既可以是显性遗传,也可以是隐形遗传.包括四种情况:常显,伴X显;常隐,伴X隐.你试一下,四种情况都成立.若伴X隐,3、4基因型都为XBXb;常隐3、4基因型为Bb;伴X显为XbXb;常显为bb.

法则:无中生有(遗传病)为隐性,有中生无(遗传病)为显性。你给的图是有中生无,所以该遗传病是显性,选项A排除。 假设致病基因位于X染色体上,那么3 4必定有在X染色体上的显性致病基因,就一定会有病,但是3 4是正常女性选项B排除。 因为3 4是正常女性,所以为双隐,可假设基因型都为aa,所以选项D排除。答案选C。不懂再问我 补充一下,无中生有是没病的生出有病的;有中生无是有病的生出没...

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法则:无中生有(遗传病)为隐性,有中生无(遗传病)为显性。你给的图是有中生无,所以该遗传病是显性,选项A排除。 假设致病基因位于X染色体上,那么3 4必定有在X染色体上的显性致病基因,就一定会有病,但是3 4是正常女性选项B排除。 因为3 4是正常女性,所以为双隐,可假设基因型都为aa,所以选项D排除。答案选C。不懂再问我 补充一下,无中生有是没病的生出有病的;有中生无是有病的生出没病的。

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下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈( 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示问:7号与8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为( ) 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 请回答下列有关遗传学的问题.下图为某家族两种遗传病的系谱图下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有关 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答显,隐性基因分别用B,b表示(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则III- 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示)(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则II 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 关于单基因遗传病的系谱图下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关家系成员基因型的叙述,正确的是亲代 1正常女 2正常男子代 3患病女 4正常女 5正常男A,1号个体是纯合子B,2号个 下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图,相关基因用A、a表示,据图分析回 图中Ⅱ4的基因型为___________,Ⅱ4为纯合子的几率是______________ 下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图,相关基因用A、a表示,据图分析回 (3)图中Ⅱ4的基因型为___________,Ⅱ4为纯合子的几率是______________ 下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.(3)II-2的基因型可能是_ 希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 期末生物33,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图),下列说法正确的是( ) A. 该病为常染色体显性遗传病 下图为某家族甲(基因为A,a),乙(基因为B,b)两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲症.据图分析,判断下列说法对错及原因:1.II-6的基因型为AaXBXB或AaXBXb2.III-11和III-12婚配,其后代发病率高达2/3 下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性(13分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7