作业帮RNA电泳图提的是花瓣中的总RNA。用的是试剂盒，改良版的吸附柱法。之前结果各种不理想。后来把各个环节都仔细的处理了，还是如此。电泳结果如下。右边是点的marker。但是感觉不太对啊
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 06:31:12
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RNA电泳图提的是花瓣中的总RNA。用的是试剂盒，改良版的吸附柱法。之前结果各种不理想。后来把各个环节都仔细的处理了，还是如此。电泳结果如下。右边是点的marker。但是感觉不太对啊
RNA电泳图
提的是花瓣中的总RNA。用的是试剂盒，改良版的吸附柱法。
之前结果各种不理想。
后来把各个环节都仔细的处理了，还是如此。
电泳结果如下。右边是点的marker。
但是感觉不太对啊。
请各位牛人批评指正啊。
RNA电泳图提的是花瓣中的总RNA。用的是试剂盒，改良版的吸附柱法。之前结果各种不理想。后来把各个环节都仔细的处理了，还是如此。电泳结果如下。右边是点的marker。但是感觉不太对啊
你这个图上面那条带是DNA的带,RNA是有的,并且还可以,就是有DNA污染,用DNA酶消化下就行了
RNA电泳图提的是花瓣中的总RNA。用的是试剂盒，改良版的吸附柱法。之前结果各种不理想。后来把各个环节都仔细的处理了，还是如此。电泳结果如下。右边是点的marker。但是感觉不太对啊
请解释一下总RNA的电泳图,右边四个,
求分析rna的提取电泳图
什么样的RNA电泳图较好
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲.
RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取
求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000
提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳
RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压
质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图
总RNA电泳点样孔有条带为什么啊
病毒的RNA是信使RNA还是转运RNA
分解RNA的RNA酶一定是RNA吗
RNA电泳的问题检测RNA完整性是用非变性电泳还是变性电泳?选用方法的原因是什么？
RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R
甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有
总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教,