如何将内部没有Hind3和EcoR1位点的外源DNA片段定向克隆在PUC18上

如何将内部没有Hind3和EcoR1位点的外源DNA片段定向克隆在PUC18上 现有基因5‘ hind3 Sa1I EcoR1 3’已知共序列,如何把它与puc18链接在一起构成重组质粒?至少用两种方法. EcoR1限制酶识别位点与切割位点相同吗 EcoR1限制酶识别位点与识别位点相同吗 假设一基因表达载体上仅有EcoR1限制酶和BamH1限制酶的切割位点（个数未知）当仅用EcoR1限制酶切割时,产物仅一种长为14kb(1kb=1000碱基对）的DNA双链当仅用BamH1限制酶切割时,产物有2.5kb与11.5kb两 已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢? BamH1和hind3双酶切一般要切多长时间啊? NEB公司的EcorI和Hind3是否可以进行双酶切,加什么buffer怎么查啊?能说的详细点么? GFP的基因片段上有没有EcoR1的酶切位点. 生物题长度为1000碱基对(bp)的环状DNA分子,用限制酶EcoR1酶切后得到的DNA分子400bp和600bp,用限制酶Knp1酶切得到300bp和700bp两种长度的DNA分子,EcoRI,Kpn1两种酶识别位点不同,若用两种酶同时处理该DNA EcoR1限制酶识别位点上有几个切割为点 abap中 对内部表某一列的值进行操作有什么好的方法吗?abap 如何将内部表某一列的值 删除abap 如何将内部表某一列的值 变成另一个相同的abap 如何对内部表某一列的值 进行判断第一次没有表 地中海贫血B28M位点突变杂合子和没有M的28位点突变杂合子有什么分别? arcgis如何将多边形内部的空白区域填充 如何判断支撑位和压力位 如何将8位单片机改成16位 如何提高钢水内部质量 有没有具体的操作方法? 请问如何将任意的三维（多维）立体图形例如ax+bx+cy=0上,以及内部所有的点用矩阵表示出来,用matlab