作业帮在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 09:02:43
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在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?
在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?
另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?
在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?
即使低温,叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃,
所以不可行.
一般而言,Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料.在强碱作用下,伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难.醇钠既是亲核试剂,又是强碱,仲、叔卤代烷（特别是叔卤代烷）在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃.
Williamson反应溶剂一般使用DMF、DMSO等非质子极性溶剂,若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应.
在制备乙基叔丁基醚时,为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应?另一种选择是用乙醇钠和叔丁基溴.是不是只要保持体系低温就可以?
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1.环己烯在F3CCOOOH下的反应产物2、在叔丁醇中加入金属钾,当钾消失后,在反应混合物中加入溴乙烷,这时可得到乙基叔丁基醚；如果乙醇与金属钠反应的混合物中加入溴甲基丙烷,则有气体生成,
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