苯丙氨酸低含量食物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 03:57:36
苯丙氨酸低含量食物
xYN#^"%R3Ցa^&RfV*llo `۔l: 3#P\Y>_~e:Y+?n:]QyM]v~,Aw>U7DZY~AF/<=A?ó!ı,g/&qcPZt0zz1^=r]\G'}w.,"_ztb".{TdgE1#ꎙ_OjB#Ǵ v]-a$y,c G݃ocdڂ̜:"揘}'ߊzY^MDw-&yɾ,Y"]=/zyNs](qd|G)MeٌVXbE TT+6SnFiIo/.gIL|?g!gW ~_X2 \Zo~no $ҵKe 76PGFYBs@c=,&d~!0 ?13ޤղ:pwbβvav3;o#8ܫ ,#¸6I Oa ea/B?7Hˣ[4Z`)%C$=dꊸvc5Ƕ<D1l: S=UHEg?: ΐ.Z"4x!Fr)' VVڛ @SQ_s+}HCReY=Ԓ[OfT|6sYD[.o9|"EB<=yʵ rFq\T2\ } ,! _A2 %9_Dx'")=:JK=@%C>׿rq5rҐV!Bpg VD7,C1syR>/&L%qsrb@= {۵t쟑6cf0xg#eokK쫜BYH͜?ネĚBv#d0X!|G^dyo'O|(sZ5%B֭ klWâ>Ozr1t^'?9KӠ.iBgjfof}qXYF/="ʅ9fBIep611b/Tu|P|Eqʇ|ȀYZ!w&kP⸁`b)zbX-/(JY,Qq[ QZ}"nc-M̦B&I m;aBGNkFEЭw7RʮtgEn| ?N"Ag4Ȗ% `W%."*LDx"Z &F%1 d)e퉈=.mȃ禃4pc63 W9CuuR3@ԫiBķz#3ۢ{‹ޙygt:qBNbe5.T÷Aȫnܣ"IYk~xk85whQy%7 VȓÉ[0]C#H;F Ͱ@ƹ΂QT㟼Hgoq>P*q~XV/jZu.f;v@OCc b i[zk\;Fa7og)]zp c)|kU}9u ^%<^(~`v'jasGoHW#Iͱ^$ ^aniJ5Ss'.nMC!P5|Bط`*&6=>H D~t8ܚNOg?nbR_2M]y@ &J(݅B3!Y[n)l"Zwb' of xn؍էBJG‹(>y.[s{X( UuD^,zImJ

苯丙氨酸低含量食物
苯丙氨酸低含量食物

苯丙氨酸低含量食物
是“先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者”?
苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一.
苯丙氨酸广泛用于医药和阿斯巴甜的主要原料.L-苯丙氨酸在生物体内可被辅酶四氢生物喋呤不可逆地转化为L-酪氨酸后继续分解,经转氨基生成少量苯丙酮酸,但先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者,苯丙氨酸不能羟化生成酪氨酸,苯丙酮酸生成就增多,在血和尿中出现苯丙酮酸,导致智力发育障碍,称为苯丙酮尿症(PKU),故此类患者应忌食含苯丙氨酸的食品.
治疗原则
1、 开始治疗标准:苯丙氨酸羟化酶缺乏者,血苯丙氨酸浓度持续>360μmol/L(6mg/dl)者均应给予低苯丙氨酸饮食治疗;
2、 就医原则:苯丙酮尿症治疗应由专科医生指导,在营养师配合下进行低苯丙氨酸饮食治疗;
3、 个体化原则:由于患儿苯丙氨酸羟化酶的活性缺陷程度差别很大,饮食治疗要坚持个体化的原则;
4、 年限原则:低苯丙氨酸饮食治疗越早治疗越好,治疗年限越长越好,至少10岁以上,任何时候发现都应治疗;
5、 女性PKU:对女性苯丙酮尿症患者,在怀孕前半年起严格控制血苯丙氨酸浓度在120~360μmol/L(2~6mg/dl)之间,直至分娩.
6、 定期检查原则:定期到医院进行体格和智能发育评估.
四、 治疗要点
1、 PKU食谱:由于各年龄段患儿蛋白质、热量、苯丙氨酸需要量和耐受量的不同,应根据每个患儿的年龄、体重、血Phe浓度制定和调整食谱,使血苯丙氨酸浓度控制在适当的水平(见表1、2、3、4).一般一岁以下患儿每个月调整一次食谱,一岁以上的可两个月调整一次,学龄儿童可以3~4个月调整一次.
表1 血苯丙氨酸理想控制水平
年龄 血苯丙氨酸浓度(mg/dl)
0~3岁 2.0~4.0
3~6岁 3.0~6.0
6~12岁 3.0~8.0
12~16岁 3.0~10.0
>16岁 3.0~15.0
表2 蛋白质摄入量
年龄 摄入量(g/kg/d)
0~1岁 2.2~1.8
1~3岁 1.8~1.5
3~6岁 1.5~1.2
>6岁 1.2~1.0
表3 所需热量摄入
年龄 摄入量(Kcal/Kg/d)
13岁 60~50
表4 苯丙氨酸摄入量
年龄 摄入量(mg/Kg/d)
1~3月 70~50
3~6月 60~40
6~12月 50~30
1~2岁 40~20
2~3岁 35~20
>3岁 35~15
2、 Phe临测:饮食治疗后血Phe浓度监测第一个月应每周复查1~2次,以后每月一次.
3、 蛋白质、热量应足够:PKU患儿血苯丙氨酸浓度控制如何,蛋白质、热量等供给是否充足是饮食治疗的关键.如果蛋白质、热量供给不足,会造成营养缺乏,使体内蛋白质分解,同样会造成血Phe升高.
4、 母乳的重要性:对PKU患儿母乳仍是最好的饮食,给予计算量的母乳,对患儿的发育十分有利,切忌停喂母乳.
5、 调乳浓度:标准的调乳浓度一般为15%,但其渗透压较体液要高,乳儿期特别是新生儿治疗奶粉调乳浓度不能过高,同时强调两次奶之间喂水,以补充水分.
6、 口味问题:大部分PKU儿童对治疗奶粉中氨基酸特有的味道不耐受,可考虑将治疗奶粉加入橘汁、橙汁、苹果汁等果汁中饮用.
7、 奶粉与蛋白粉:无苯丙氨酸奶粉基本含婴儿所需各种营养,但蛋白质含量低,主要用于1岁内的PKU儿童;而无苯丙氨酸蛋白粉蛋白质含量高,但其它营养素的补充应通过其它饮食,主要用于1岁以上的PKU儿童.
8、 食物多样化:发育取决于良好的进食,选用优质蛋白(蛋、肉、鱼)作为苯丙氨酸来源.食欲取决饮食的多样化(馒头、米饭、包子、饺子、油饼、面条、抓饭、蛋糕……都应特制).
9、 维生素、微量元素:充分供给瓜果蔬菜,满足对维生素、微量元素的需要,并可纠正便秘.
10、 肉碱:PKU儿童体内肉碱合成能力较低,外源性肉碱主要来源于肉类和乳制品, PKU儿童因来源受限而需要在饮食中添加.
11、 PKU的分类:初诊时血Phe浓度升高程度可推测肝脏内苯丙氨酸羟化酶缺损程度,大概提示PKU的分类和Phe的适宜摄入量.
12、 《食物成份表》:自备《食物成份表》,血浓度正常时选用表2氨基酸中的苯丙氨酸量在100以下的食物喂养;血浓度高时选用苯丙氨酸量在50以下的食物喂养;血浓度低时可由少到多的添加鸡蛋、肉沫、酸奶、冰淇淋等食物.
13、 阿斯巴甜:凡含有阿斯巴甜(甜味素)等含苯丙氨酸的人造甜味剂的饮料、糖果、糕点不能食用.蜂蜜含苯丙氨酸44mg/100g,可以按计算量选用.
14、 心理、教育问题:注意观察心理和行为的变化,及时发现心理疾患,适时到精神科就医.患儿进歺吃饱后,他人再就歺.可使孩子养成特殊饮食的自律习惯.才能避免孩子偷吃或接收他人给予的正常食物.亲友必须接受PKU的生存状态,克服“孩子可怜”的常人思维,不能唆使孩子品尝常人食物.
15、 合并症:对于有其他合并症的患儿应予以对症治疗.例如合并有癫痫发作的患儿,应及早开始进行正规的抗癫痫药物治疗.患有湿疹的患儿在血Phe浓度控制满意后,可自愈,如湿疹严重,可给予外用药对症治疗.
16、 非典型苯丙酮尿症:对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外,还应补充多种神经介质,如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等.
17、 康复训练:已有脑损伤者,其智力落后不可逆,但如果经过智力康复,也会有不同程度的提高,有的甚至可能有显著进步.对于条件许可的家庭,可以考虑对患儿进行智力康复的训练,对于智力重度落后的患儿,训练目的是培养基本生活自理能力,而对于轻中度落后的患儿在培养其生活能力的基础上,还应进行相应的生存技能的训练.
饮食注意
1、不要吃外面买的加工食品,包括果汁、巧克力、酸奶、果奶、糖果等因为大量使用阿斯巴甜.
2、不要吃蛋糕店的烘烤食品,原因同上.
3、买低苯丙氨酸奶粉,网上搜一下.