一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 08:53:31
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一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.
一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.
一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.
其它条件都一样的话,你降低一下模板量试看看,模板太多是会出现这样的非特异性扩增的
一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.
PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大
以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么?
低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物
为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗?
PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系
请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行
使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度?
怎么回收pcr产物
PCR产物测序
简述用T-克隆载体进行PCR产物克隆的原理
如何对PCR扩增的产物进行酶切?
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
如何对PCR扩增的产物进行酶切?
您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么
胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因
我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂?
PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想知道50倍与100倍是怎样确定的,