目的蛋白63KD用什么蛋白marker比较能清晰分辨

目的蛋白63KD用什么蛋白marker比较能清晰分辨 我想分离55KD和62KD左右的蛋白,请问下用哪种蛋白Marker? 【求助/交流】非变性蛋白电泳用什么marker 什么叫 预染蛋白marker 非预染蛋白MAKER和预染蛋白MARKER有什么区别 40KD或50KD大小的蛋白用多大浓度的分离胶比较合适 蛋白Marker 哪家的比较好啊? GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在, 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判断蛋白表达情况,这样两种方式哪种更好?为什么? 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 该怎样分离纯化目的蛋白某公司用大肠杆菌生产一个分子量为65kD,pI 6.8 的重组蛋白,目前急需分离纯化目的蛋白,请你根据所学知识,提出一套经济的且技术可行的工业制备方案包括技术路线? 35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的? 我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶? western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶 蛋白休止有什么用 鲫鱼用什么煲汤补蛋白 用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western. 使用bandscan marker,如何根据marker计算目的蛋白的分子量?现在已经得到个条带的灰度占泳道的百分比了,但是marker不知道怎样处理和使用...