ABI7300做相对定量怎么做检验扩增效率的标准曲线,回归方程和相关系数怎样计算,

ABI7300做相对定量怎么做检验扩增效率的标准曲线,回归方程和相关系数怎样计算, 老师,我想做标准曲线验证一下扩增效率,知道rna的浓度,怎么换算成拷贝数,有人说起码要知道bp数,我又不是做的质粒,就是提取标本的rna,然后想倍比稀释做一下曲线,这个bp又是谁的bp呢,ABI7300的 做实时定量PCR内参引物一般是扩增出来多大片段? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 请问：实时荧光定量PCR怎样设定才能有溶解曲线?做实时荧光定量PCR用的是ABI7300型荧光定量PCR仪,实验结果中溶解曲线一栏没有任何曲线,请问是什么原因?是我没有设定溶解曲线的选项吗,要怎 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?那么怎么平衡扩增效率呢? 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢? 24小时尿蛋白定量怎么做 实时定量PCR实验怎么做 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 怎么用EVIEWS做单位根检验 ADF检验怎么做用eviews 分式方程的检验怎么做, 超声波热量表出厂检验怎么做? 怎么用EViews6.0 做ADF检验 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗?