作业帮链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 11:58:45
xNPƟ}#p0181DUe 3X e^g+̹-Qh7M{9;_IꔕunW?.Ci%%~Sa 0F#vnTظJ;`Ch](гDU}#NaFnPBó>6g9x <י˩tj`W;7^eGLR}cn9m%*`|]i(O#Q4miOT=HPeX**08m)~4P _Lto>rE?55@٤HT0T3x %}:&]FsIbxD]E'b%֜4 :S _i9r|TE0z(a{D f xgfsLKj|ө5?P
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很好!是什么原因?
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很
应该模板量太大了,可以稀释一下模板；也可调整一下PCR体系,凭经验,如果模板纯度很高,取0.1微就足够了
一，减少DNA模板的量，稀释10倍或者100倍都可以试一下；二，减少扩增的循环数，减5～10
cjluzbb的可以试下
可能是加的模板太多了，一般pcr只需要很少的模板
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很
2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR
PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶
琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里
如何从琼脂糖凝胶中回收 dna 片段
北京三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
DNA琼脂糖凝胶水平电泳槽哪里买?
在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖
跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么?
琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只
为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快.
琼脂糖凝胶怎么配制?
琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因
用EB显影的琼脂糖凝胶怎么回收特异DNA条带?
影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响?
如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度生物技术制药的
纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测